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Síntese de PNA personalizada

Síntese de PNA personalizada

Síntese de PNA personalizada
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Síntese de PNA Personalizada


Hoje em dia, muitos pesquisadores realizam o trabalho de reação de ligação de ácido nucleico. A aplicação de ácido nucléico peptídico em biologia está se tornando cada vez mais comum, principalmente no controle da expressão gênica e diagnóstico de DNA, o PNA apresenta características mais satisfatórias. O ácido nucleico do peptídeo constrói a estrutura do peptídeo com N- (2-aminoetil) -glicina, substituindo a estrutura do fosfato de açúcar no ácido nucleico. Em seguida, diferentes grupos básicos (purina e pirimidina) são ligados à estrutura do peptídeo por Metileno carbonil, formando uma estrutura aquiral e sem carga para garantir a estabilidade química para resistir à reação de hidrólise. A vantagem do ácido nucleico do peptídeo: O ácido nucleico do peptídeo pode identificar DNA e Seqüência de RNA corretamente. apresenta melhores características de termolabilidade e resistência ao íon após combinação. Como a estrutura do PNA é feita pelo homem em vez de natural, ela não será degradada pela nuclease, protease, PH e também pela alta temperatura. Todas essas funcionalidades permitem uma utilização mais ampla do PNA.


O peptídeo Shanghai Science Biological Co.Ltd fornece serviço de síntese de PNA personalizado

Faixa sintética: 2umol ± 0.1molar.

pureza: 80% -98%.

modificação disponível: Biotina / FITC (terminal c).

Links disponíveis

entre PNAS: PNA-Linker-PNA , PNA-Linker-PNA-Linker-PNA.Link entre PNA e peptídeo: PNA-Peptide.

Propostas para projeto de sequência em síntese de PNA personalizado

1, comprimento: entre 12 e 17 grupos básicos são os mais adequados (não incluindo conjugado, aminoácido e etiqueta).

2, a quantidade de purina: limite a 60%, 4G evitado ou seis grupos básicos na mesma linha.

3, O número de AAS: 30 AAS no máximo.

4, auto-dobramento, palíndromo, gancho de cabelo e a sobreposição de reversão são evitados.

Dissolução de PNA (ácido nucleico de peptídeo)

Na condição ácida, o PNA é fácil de dissolver, a solução tampão de PH <6 é altamente recomendada. A solubilidade pode ser menor quando o PH é maior. A concentração comum em tipos de experimentos é 0.05-10μΜ. Etapas comuns para dissolução: A concentração é limitada entre 10 a 50% (v / v), primeiro faça a oscilação de vórtice e, em seguida, use a pipeta para frente e para trás para extrair o polímero visível. Alguns oligômeros podem precipitar como resultado da autopolimerização. Portanto, recomendamos aquecer a 50 ℃ por dez minutos para ajudar a dissolver. Para a sequência de alta purina (& gt; 50%) 500μΜ, primeiro aqueça a 65 ℃ para garantir a minimização de oligômeros e, em seguida, adicione a concentração de 50% de NMP para completar a dissolução.


Armazenamento de PNA (ácido nucleico de peptídeo)

Por favor, mantenha o PNA em um recipiente selado com dessecante longe da luz abaixo de 20 ℃, o armazenamento em solução tampão neutra não é recomendado.

Consulta on-line

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